Od 2013 roku związana z Uniwersytetem Medycznym w Białymstoku, gdzie od 2020 roku pełni funkcję adiunkta badawczego w Centrum Badań Klinicznych, a od 2023 roku – zastępcy dyrektora ds. badań genomicznych i epigenetyki. Od lipca 2025 roku kieruje Laboratorium Genomiki i Analiz Epigenetycznych CBK UMB. Współtworzyła i rozwijała zaplecze badawcze jednostki w zakresie analiz genomowych i epigenetycznych opartych na technologiach sekwencjonowania nowej generacji (NGS).

Dr Magdalena Niemira ukończyła studia magisterskie na kierunku biotechnologia o specjalności molekularno-farmaceutycznej na Wydziale Chemicznym Politechniki Gdańskiej, gdzie następnie uzyskała stopień doktora nauk chemicznych w zakresie biotechnologii. Jej praca doktorska dotyczyła badań nad mechanizmami działania przeciwnowotworowych pochodnych akrydyny i ich wpływu na aktywność receptorów jądrowych PXR.

Jej zainteresowania naukowe koncentrują się na identyfikacji i charakterystyce biomarkerów diagnostyczno-prognostycznych oraz potencjalnych celów terapeutycznych w nowotworach litych, a także na opracowywaniu modeli diagnostyczno-prognostycznych integrujących dane multiomiczne i kliniczne. W pracy badawczej łączy biologię molekularną z bioinformatyką, wykorzystując techniki wielkoskalowego sekwencjonowania (RNA-Seq, small RNA-Seq, RRBS) i analizy danych omicznych.

Podczas swojej kariery naukowej odbyła staże i szkolenia naukowe w krajowych i zagranicznych ośrodkach badawczych, m.in. w Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) w Madrycie (Hiszpania), gdzie realizowała badania w zakresie analizy danych NGS. Dr Niemira prowadzi szeroką współpracę naukową z uznanymi ośrodkami w kraju i za granicą. Współpracuje m.in. z Montefiore Einstein Cancer Center (Albert Einstein College of Medicine, Nowy Jork, USA) w zakresie biologii miRNA i badań translacyjnych w onkologii oraz Institute of Biomedicine, University of Turku (Finlandia) w analizie danych NGS i scRNA-seq.

Podczas swojej kariery naukowej dr Magdalena Niemira zaangażowana była w realizację ponad 20 projektów naukowo-badawczych we współpracy krajowej i międzynarodowej. Posiada bogate doświadczenie w prowadzeniu badań naukowych i prac B+R finansowanych ze środków NCN, NCBiR oraz ABM, w ramach, których realizowała badania z zakresu genomiki, transkryptomiki i epigenetyki oraz analizy bioinformatycznej danych NGS. Była kierownikiem projektów naukowych Narodowego Centrum Nauki, w tym SONATA 5 i OPUS 17 (po stronie UMB), dotyczących molekularnych mechanizmów działania związków przeciwnowotworowych oraz roli mikroRNA w nowotworach litych. Obecnie kieruje projektem „PowerOMICS” finansowanym przez Agencję Badań Medycznych, ukierunkowanym na opracowanie i walidację modeli prognostycznych z wykorzystaniem danych multiomicznych w nowotworach litych. Współrealizowała także projekty w ramach programów STRATEGMED oraz IDUB UMB, obejmujące zastosowanie metod bioinformatycznych i sztucznej inteligencji w medycynie spersonalizowanej. Obecnie kieruje projektem „PowerOMICS” finansowanym przez Agencję Badań Medycznych, którego celem jest opracowanie i walidacja modeli diagnostyczno-prognostycznych integrujących dane multiomiczne i kliniczne w nowotworach litych.

Jest autorką i współautorką kilkudziesięciu publikacji naukowych w renomowanych czasopismach, takich jak Molecular Oncology, Human Genetics, Allergy czy PLOS Genetics. Jest również współautorką rozdziału w monografii naukowej wydawnictwa PZWL pt. „Genetyka w wybranych chorobach neurologicznych u dzieci. Od rozpoznania do leczenia” (2023).