Laboratorium Obliczeniowej Medycyny Molekularnej (LOMM)

Laboratorium Obliczeniowej Medycyny Molekularnej (LOMM)
Centrum Badań Klinicznych, Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (UMB)
ul. Waszyngtona 15c, 15-269 Białystok, Polska
Budynek Centrum Futuri

Kierownik laboratorium

dr n. biol. inż. Karolina Chwiałkowska

Nauka i technologie

Zajmujemy się biologią obliczeniową i bioinformatyką w kontekście badań multiomicznych w nowotworach, chorobach metabolicznych oraz rzadkich. Analizujemy dane omiczne z sekwencjonowania następnej generacji (NGS).

Specjalizujemy się szczególnie w analizach epigenetycznych i transkryptomicznych obejmujących bioinformatyczne przetwarzanie i analizę
danych w aplikacjach.

RRBS (metylom – metylacja DNA; Reduced Representation Bisulfite 
Sequencing)

Bulk RNA-Seq (transkryptom – ekspresja genów kodujących białka i lncRNA)

Bulk smallRNA-Seq (mikrotranskryptom – ekspresja i edycje dojrzałych 
miRNA)

scRNA-Seq (analizy transkryptomowe pojedynczych komórek)

Posiadamy dostęp do wysokowydajnego klastra obliczeniowego (HPC) w ramach infrastruktury UMB.

dr n. biol. inż. Karolina Chwiałkowska

bioinformatyk (Centrum Bioinformatyki i Analizy Danych UMB)

Nasze badania koncentrują się na identyfikacji biomarkerów w oparciu o analizę danych genomicznych, transkryptomicznych i proteomicznych w celu poprawy diagnostyki i terapii celowanych.

dr n. farm. Anna Michalska-Falkowska

specjalista ds. danych klinicznych (Biobank UMB)

Nasze badania koncentrują się na identyfikacji biomarkerów w oparciu o analizę danych genomicznych, transkryptomicznych i proteomicznych w celu poprawy diagnostyki i terapii celowanych.

dr. hab. Mirosław Kwaśniewski

ekspert ds. analizy danych i prac B+R (Centrum Bioinformatyki i Analizy Danych UMB)

Nasze badania koncentrują się na identyfikacji biomarkerów w oparciu o analizę danych genomicznych, transkryptomicznych i proteomicznych w celu poprawy diagnostyki i terapii celowanych.

dr n. med. Witold Bauer

specjalista ds. analizy i zarządzania danymi (Centrum Badań Klinicznych UMB)

Nasze badania koncentrują się na identyfikacji biomarkerów w oparciu o analizę danych genomicznych, transkryptomicznych i proteomicznych w celu poprawy diagnostyki i terapii celowanych.

Research projects

PowerOmics

Finansowane przez: Agencja Badań Medycznych (ABM) - KPOD.07.07-IW.07-0217/24

Duration:

Czas trwania: od 01.01.2025 do teraz

Kierownikiem projektu jest dr Magdalena Niemira z Laboratorium Genomiki i Analiz Epigenetycznych (LGAE) UMB. Dr Karolina Chwiałkowska jest koordynatorem zespołu bioinformatycznego. W ramach projektu wykonujemy analizy bioinformatyczne dla różnego typu omik (WES, RNA-Seq, RRBS - metylom, smallRNA-Seq), obejmujące przetwarzanie danych NGS od surowych plików sekwencyjnych poprzez analizy statystyczne aż do modelowania metodami uczenia maszynowego. Projekt ukierunkowany jest na stworzenie testów diagnostyczno-prognostycznych o potencjale translacyjnym w onkologii precyzyjnej.

AxGD

Finansowane przez: Agencja Badań Medycznych (ABM) - 2021/ABM/02/00014 - 00

Duration:

Czas trwania: od 01.07.2023 do teraz

Ocena skuteczności stosowania ambroksolu (ABX) u polskich pacjentów z chorobą Gauchera, w tym postacią neuronopatyczną (GD typu III, GD3) wynikającą z homozygotycznej mutacji c.1448T>C (p.Leu483Pro) w genie GBA oraz z postaciami GD związanymi z nosicielstwem innych wariantów GBA, na podstawie obrazu klinicznego i analiz multiomicznych

NCN

Finansowane przez:

Uniwersytet Medyczny UMB

Duration:

05/05/2024 - 10/10/2025

CelemGłównym celem przedsięwzięcia jest opracowanie i walidacja modeli diagnostyczno-prognostycznych opartych na integracji danych multiomicznych i klinicznych u pacjentów z nowotworami litymi.

AxGD

Finansowane przez:

Uniwersytet Medyczny UMB

Duration:

05/05/2024 - 10/10/2025

CelemGłównym celem przedsięwzięcia jest opracowanie i walidacja modeli diagnostyczno-prognostycznych opartych na integracji danych multiomicznych i klinicznych u pacjentów z nowotworami litymi.

PowerOmics

Finansowane przez:

Uniwersytet Medyczny UMB

Duration:

05/05/2024 - 10/10/2025

CelemGłównym celem przedsięwzięcia jest opracowanie i walidacja modeli diagnostyczno-prognostycznych opartych na integracji danych multiomicznych i klinicznych u pacjentów z nowotworami litymi.

PowerOmics

Finansowane przez:

Uniwersytet Medyczny UMB

Duration:

05/05/2024 - 10/10/2025

CelemGłównym celem przedsięwzięcia jest opracowanie i walidacja modeli diagnostyczno-prognostycznych opartych na integracji danych multiomicznych i klinicznych u pacjentów z nowotworami litymi.

Wybrane publikacje

Poznaj nasze najnowsze recenzowane publikacje naukowe z zakresu genomiki, onkologii i medycyny precyzyjnej.

  • Niemira M, Skwarska A, Chwialkowska K, Ostrowska A, Sokolowska G, Zeller A, Erol A, Eljaszewicz A, Hanczaruk B, Michalska-Falkowska A, Tarasik A, Reszec-Gielazyn J, Knapp P, Moniuszko M, Kretowski A. Adenosine-to-inosine editing of 
miR-200b-3p is associated with the progression of high-grade serous ovarian cancer. Mol Oncol. 2025 Aug 8. doi:
    https://doi.org/10.1002/1878-0261.70106
    PMID: 40779358
  • Erol A, Chwialkowska K, Zeller A, Skwarska A, Ostrowska A, Sokolowska G, Doroszko K, Sidorkiewicz I, Raczkowska J, Toczydlowski D, Michalska-Falkowska A, Kuzmicki M, Szamatowicz J, Gielazyn-Reszec J, Ryn M, Knapp P, Moniuszko M,
Kretowski A, Niemira M. Repurposing of PI3K inhibitors for high-grade serous ovarian cancer: A novel competing endogenous network analysis-based approach.Comput Biol Med. 2025 Aug;194:110471. doi:
    https://doi.org/10.1002/1878-0261.70106
    PMID: 40779358
  • Loberti L, Adamo L, Antolini E, Casamassima G, Destrèe A, Brunetti-Pierri N, Genevieve D, Christophe P, Coubes C, Van Esch H, Herget T, Kortüm F, Lisfeld J, Möllring AC, Zenker M, Levy J, Perrin L, Tabet AC, Maruani A, Sorlin A, Stieber 
D, Herissant L, Dahan K, Sinibaldi L, Capolino R, Dentici ML, Dallapiccola B, Novelli A, Garavelli L, Caraffi SG, Piatelli G, Valenzuela I, Digilio MC, Caumes R, Knopp C, Chwiałkowska K, Jezela-Stanek A, Kwasniewski M, Korotko U, 
Gorzałczyńska E, Canitano R, Grosso S, Rahikkala E, Mattern L, Elbracht M, Zuffardi O, Caputo V, Toschi B, Beunders G, Leeuwen L, Elting MW, van der LaanL, Broekema MF, Groffen AJ, van de Kamp JM, van Haelst MM, Alders M, Mauro SP, De Razza F, Varvara D, Kick J, Gaspar H, Braun D, Lausberg E, Maier A, Ruault V, Genesio R, Tartaglia M, Tita R, Bruttini M, Longo I, Baldassarri M, Mencarelli MA, Renieri A, Pinto AM. AUTS2-related syndrome: Insights from a large European cohort. Genet Med. 2025 Jun;27(6):101375. doi:
    https://doi.org/10.1002/1878-0261.70106
    PMID: 40779358
  • Niemira M, Skwarska A, Chwialkowska K, Ostrowska A, Sokolowska G, Zeller A, Erol A, Eljaszewicz A, Hanczaruk B, Michalska-Falkowska A, Tarasik A, Reszec-Gielazyn J, Knapp P, Moniuszko M, Kretowski A. Adenosine-to-inosine editing of 
miR-200b-3p is associated with the progression of high-grade serous ovarian cancer. Mol Oncol. 2025 Aug 8. doi:
    https://doi.org/10.1002/1878-0261.70106
    PMID: 40779358
  • Erol A, Chwialkowska K, Zeller A, Skwarska A, Ostrowska A, Sokolowska G, Doroszko K, Sidorkiewicz I, Raczkowska J, Toczydlowski D, Michalska-Falkowska A, Kuzmicki M, Szamatowicz J, Gielazyn-Reszec J, Ryn M, Knapp P, Moniuszko M,
Kretowski A, Niemira M. Repurposing of PI3K inhibitors for high-grade serous ovarian cancer: A novel competing endogenous network analysis-based approach.Comput Biol Med. 2025 Aug;194:110471. doi:
    https://doi.org/10.1002/1878-0261.70106
    PMID: 40779358
  • Loberti L, Adamo L, Antolini E, Casamassima G, Destrèe A, Brunetti-Pierri N, Genevieve D, Christophe P, Coubes C, Van Esch H, Herget T, Kortüm F, Lisfeld J, Möllring AC, Zenker M, Levy J, Perrin L, Tabet AC, Maruani A, Sorlin A, Stieber 
D, Herissant L, Dahan K, Sinibaldi L, Capolino R, Dentici ML, Dallapiccola B, Novelli A, Garavelli L, Caraffi SG, Piatelli G, Valenzuela I, Digilio MC, Caumes R, Knopp C, Chwiałkowska K, Jezela-Stanek A, Kwasniewski M, Korotko U, 
Gorzałczyńska E, Canitano R, Grosso S, Rahikkala E, Mattern L, Elbracht M, Zuffardi O, Caputo V, Toschi B, Beunders G, Leeuwen L, Elting MW, van der LaanL, Broekema MF, Groffen AJ, van de Kamp JM, van Haelst MM, Alders M, Mauro SP, De Razza F, Varvara D, Kick J, Gaspar H, Braun D, Lausberg E, Maier A, Ruault V, Genesio R, Tartaglia M, Tita R, Bruttini M, Longo I, Baldassarri M, Mencarelli MA, Renieri A, Pinto AM. AUTS2-related syndrome: Insights from a large European cohort. Genet Med. 2025 Jun;27(6):101375. doi:
    https://doi.org/10.1002/1878-0261.70106
    PMID: 40779358

We work with: